Chi siamo
A.E. (Associazione Epilessia) è stata costruita nel tempo, mattone su mattone, da un gruppo ristretto di volontari e amici interessati, per esperienze dirette o affettive, a sostenere attivamente le tantissime persone affette da epilessia che oggi vivono in uno stato di solitudine e isolamento sociale.
Nata inizialmente come A.E.B.O. (Associazione Epilessia Bologna Onlus), l’Associazione si è ampliata nel 2016 modificando il suo nome in Associazione Epilessia Emilia Romagna (A.E.E.R.), racchiudendo al suo interno anche alcuni gruppi territoriali attivi in altre città dell’Emilia Romagna, in particolare Ferrara, Reggio Emilia e Ravenna. Questi nuclei di volontari, inizialmente concepiti come un’estensione della sede centrale bolognese, sono oggi gruppi autonomi e A.E.E.R. è per tutti il riferimento legale e organizzativo.
L’obiettivo comune è quello di essere interlocutori presenti e “operativi”, veri e propri testimoni accanto a chi ne ha bisogno, per accompagnare passo dopo passo chi deve affrontare una malattia come l’epilessia, spesso dimenticata dalla scienza e dalla società e resa perciò ancora più debilitante di quanto non sia nella realtà.
Insieme desideriamo inoltre diffondere una corretta conoscenza dell’epilessia in seno all’opinione pubblica, così da motivare anche le “giuste pretese” di quanti sono a contatto o vivono l’esperienza di questa malattia: talora semplice, talora molto complessa.
Il cammino è sicuramente faticoso, ma ci sentiamo di poter aiutare chi sceglie di rivolgersi a noi, grazie all’esperienza maturata in anni di convivenza con tale problema.
La nostra missione
L’epilessia è una malattia, conosciuta spesso in maniera superficiale, che coinvolge solo in Italia più di 500.000 persone, di cui 22.000 in Emilia Romagna, ma troppo frequentemente si nasconde e vive nel silenzio della solitudine.
A.E. nasce dal desiderio di combattere i pregiudizi e le restrizioni che ancora oggi vengono posti nei confronti dei malati di epilessia, favorendo l’aggregazione tra le persone colpite da questo disturbo neurologico e proponendosi di essere un luogo di incontro e scambio tra le persone e le istituzioni preposte a fornire i necessari servizi sociali.
Con il nostro impegno desideriamo ridurre questa distanza sotto il profilo medico, psicologico e sociale per far sì che le persone con epilessia non imbocchino il vicolo cieco dell’isolamento, ma anzi lavorino insieme per ridurlo.
Come puoi aiutarci
SOSTIENI L’ASSOCIAZIONE EPILESSIA
Tutte le donazioni effettuate ad AE tramite bonifico bancario, bollettino postale, carte di credito, carte prepagate, assegni bancari o circolari, sono detraibili dall’imposta per le persone fisiche nella misura del 19% su un importo massimo di 2.066,83 euro o deducibili dal reddito per le imprese con un importo non superiore a 1.549,37euro o al 2% del reddito di impresa dichiarato da imprenditori individuali, società di persone di capitali, enti commercial ecc. secondo la normativa.
Ogni giorno ci impegniamo attivamente per far progredire la cura dell’epilessia e la tutela dei malati, contribuendo ad esempio allo sviluppo della ricerca e alla risoluzione delle emergenze sociali legate al mondo dell’epilessia.
Anche tu puoi fare molto per migliorare la qualità di vita delle persone con epilessia!
Diventa uno di noi
DIVENTA SOCIO
Diventare socio significa legare il proprio impegno ad una causa in cui si crede.
Essere socio di Associazione Epilessia Odv significa essere un interlocutore presente e “operativo”, un vero e proprio testimone accanto a chi ne ha bisogno, in grado di accompagnare passo passo chi deve affrontare una malattia come l’epilessia, spesso dimenticata dalla scienza e dalla società e resa perciò ancora più debilitante di quanto non sia nella realtà.
Il cammino è ancora lungo e faticoso, ma insieme possiamo fare tanto per sostenere e sostenerci.
DIVENTA VOLONTARIO
I volontari sono il motore della nostra associazione: grazie al loro sorriso, alla loro passione, al loro tempo, possiamo organizzare tante iniziative sul territorio e insieme possiamo dire a tutti che le persone con epilessia in Emilia Romagna non sono sole!
Se vuoi unirti a noi e aiutarci spronare e infondere speranza a coloro che ancora soffrono, scrivici a info@associazioneepilessia.it, ti contatteremo quanto prima.